Cuestionario

Desde el equipo Neuro-e-Motion estamos llevando a cabo la validación y adaptación con muestra de habla hispana de la herramienta ACEND. Necesitamos vuestra colaboración para poder llevar a cabo este estudio.

En la imagen podréis leer información acerca de éste y a través del siguiente enlace podéis acceder al test de evaluación:

https://goo.gl/2CfXxb

Si conocéis a alguien que pudiera estar interesado en participar, difundid la información.

Muchas gracias por vuestra ayuda.

 


¡INFORMACIÓN IMPORTANTE!

Este estudio forma parte del “Programa de Apoyo dirigido a Cuidadores de Niños y Adolescentes con Enfermedades Raras (Neuro-e-Motion I-Care)”.

Si tu hijo/a tiene menos de 21 años y está diagnosticado con una enfermedad neuromuscular (distrofias musculares, Charcot Marie Tooth, ataxias, miastenia congénita, distrofias miotónicas; entre otras), tienes la posibilidad de participar en este proyecto donde además de participar en la adaptación del ACEND, se incluyen pruebas complementarias que permiten la evaluación integral de la experiencia del cuidador.

Protocolo ACEND:

Preguntas sociodemográficas + 3 cuestionarios.

Dirigido a padres y madres de jóvenes diagnosticados con una enfermedad neuromuscular o parálisis cerebral.

 

Protocolo Proyecto Neuro-e-Motion I-Care:

(Protocolo ACEND + pruebas complementarias = evaluación integral de la experiencia del cuidador).

Dirigido a padres y madres de jóvenes diagnosticados con una enfermedad neuromuscular menores de 21 años.

Por favor pulsa aquí para más información.

Entidad financiadora:

Beca predoctoral de Gobierno Vasco 2015-2016 (PRE_2015_1_0169).

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